Marco e le sue vittorie. Nella vita e nello sport.

Dalla diagnosi di paresi spastica all'età di quindici mesi all'incontro con Ariel. Dalla passione per lo sport ai campionati di nuoto paralimpico. La vita di Marco è una sfida dietro l'altra e una vittoria dietro l'altra. La sfida più grande sta per arrivare ed è quella della paternità.

Il sollievo di sapere che oggi esiste Fondazione Ariel al fianco delle famiglie di bambini con Paralisi cerebrale infantile

"Quando si affronta la sfida della disabilità è importante avere un punto di riferimento". La giornalista Anna Gioria ci racconta la sua esperienza di vita con la Paralisi cerebrale e quella dei suoi genitori.

"Tutti i bimbi avrebbero il diritto di stare bene"

Le bellissime parole dei "Pagliacci nel Cuore" e della dott.ssa Twinkle, che ci hanno fatto compagnia durante la Festa di Natale di Ariel, portando gioia e sorrisi.

Fondazione Ariel si racconta in radio a “Diario di un giorno”

La nostra missione e i nostri progetti, ma soprattutto la testimonianza di Rosalba e Saverio, famiglia di Ariel, e di Jessica, nostra volontaria che da anni ci supporta in un'emozionante intervista a Radio24.

Davide, il rally e le poesie

Davide è un ragazzo con una grande passione per il rally e per le poesie. Vicino a Fondazione Ariel da ormai 8 anni, vuole portare la sua testimonianza a tanti altri ragazzi.

La vita di Riccardo nel libro "Genere: felicità"

Un messaggio positivo per i giovani che vivono un momento di difficoltà, un incoraggiamento ad affrontare la vita con il sorriso e a non rinunciare mai ai propri sogni.

Il mondo di Francesca

L'emozionante lettera di Francesca, che ci racconta la sua vita, le sue passioni e i sogni che vuole realizzare, affrontando con energia la sfida di diventare adulti con la Paralisi cerebrale.

"Siamo sempre andati avanti grazie al sorriso di Matilde"

La testimonianza di Cristina che ha scritto alla rubrica "Un sorriso nel dolore" curata da Antonella Ferrari su "CHI" per raccontare l'esperienza incredibile di essere genitori di Matilde.

Jessica: "Tanti ostacoli ma anche tanti obiettivi raggiunti. Compresa la Laurea in Servizio sociale".

La lettera di Jessica, pubblicata nella rubrica "Un sorriso nel dolore" di CHI, che racconta il suo percorso con la paralisi cerebrale. Le difficoltà e le gioie di questi anni, passati vicino a Fondazione Ariel.

Lettera di una mamma al prof. Portinaro e a Fondazione Ariel

"Quando abbiamo approcciato Ariel eravamo all'inizio della nostra "avventura" di genitori speciali. Ci hanno sostenuto, aiutato, indirizzato, curato e non ci hanno mai fatto sentire soli."

Chi ha detto che la disabilità è un limite? Mauro si racconta

Ho sempre vissuto la mia vita il più normalmente possibile. Mi sono sempre comportato e sentito come gli altri, senza trovare scusanti o piangersi addosso. Gli altri vedono quello che tu gli fai vedere.

Io non sono la mia Paralisi cerebrale.

April Parker è una studentessa irlandese che ha lanciato un un appello importante, semplice ma efficace, sul suo blog, per combattere tutti i pregiudizi sulla disabilità.

“Tutti possiamo volteggiare”. La storia di Caterina

"Tutti possiamo volteggiare" è il titolo del libro di Caterina: un inno a vivere con pienezza e coraggio ogni momento della propria vita senza fermarsi davanti ai limiti e le barriere che si incontrano.

Sara. Il potere della fantasia e quello dell'amicizia.

Sara è una donna piena di vita e di passioni. Scrive poesie, lavora a maglia e all'uncinetto, viaggia tantissimo. La sua positività ha trasformato la sua Paralisi cerebrale in un motivo in più per cercare nuovi amici.

Accendete la radio. Stefano è “on air” e cerca nuovi amici.

Una web radio per andare oltre le barriere fisiche e mentali della disabilità: la Steradiodj di Stefano che tiene compagnia alle persone che possono sentirsi un po' sole.

Facciamo il tifo per Andrea ai Giochi mondiali di Special Olympics di Los Angeles!

Da Rho a Los Angeles: Andrea sta per affrontare un viaggio molto speciale per partecipare dal 25 luglio al 2 agosto ai Giochi Mondiali di Special Olympics nella categoria "bocce unificate".

Luca e la sua “disabilandia”, dove la disabilità è solo un punto di partenza

"Disabilandia, il mondo che ti cambia" è l'autobiografia di Luca Mercuri. Affetto fin dalla nascita da Artrogriposi Multipla Congenita, Luca ha affrontato questa malattia rara con energia e ironia. Conosciamolo insieme!

"Ariel è una parte della nostra vita"

"Quando ho conosciuto Ariel ho cominciato a respirare..." la toccante testimonianza di Maria, mamma del piccolo Samuele.

Edoardo e la sua passione per la neve

È la mattina di Capodanno, il sole splende e illumina le bellissime cime delle Dolomiti trentine. Edoardo sta per affrontare una nuova grande sfida alla disabilità: i quattro passi del Sellaronda.

Federica e il suo debutto in società

La storia di una Cenerentola dei giorni nostri: Federica ha realizzato un sogno, festeggiando il suo diciottesimo compleanno all'ottava edizione del Granballo delle debuttanti della città di Nichelino.

"Non conoscevo nessuno che avesse un fratello con disabilità"

Prima di iniziare a frequentare il Gruppo “Fratelli” non conoscevo nessuno che avesse un fratello con disabilità: sapere che tutti abbiamo qualcosa in comune ci avvicina molto ed è anche di conforto.

I corsi di Ariel: “Un grande aiuto”

Finalmente ho trovato qualcuno che mi ha spiegato la patologia del mio bambino e tutti i problemi che ne derivano. Questa consapevolezza mi ha dato la serenità di affrontare ogni nuovo giorno!